
Cardiopatías congénitas más frecuentes
*Comunicación interventricular
*Comunicación interauricular
*Persistencia del conducto arterioso
*Estenosis pulmonar
*Coartación aórtica
*Estenosis de aorta
*Tetralogía de Fallot
*Transposición de los grandes vasos
*Truncus
*Atresia tricúspide
Causas
No se sabe la causa exacta de este tipo de alteraciones, aunque posiblemente intervengan múltiples factores ambientales y genéticos. Entre los factores ambientales reconocidos se encuentran:
-Rubéola durante el primer trimestre de embarazo
-Uso de talidomida, fármaco utilizado en la planificación familiar
-Uso de alcohol durante el embarazo, que se denomina también como síndrome alcohólico fetal
-Otros fármacos que han mostrado ser teratogénicos (capaces de originar malformaciones) a nivel experimental son:
*Progesterona
*Glucocorticoides
*Antiepilépticos
*Warfarina
-Rubéola durante el primer trimestre de embarazo
-Uso de talidomida, fármaco utilizado en la planificación familiar
-Uso de alcohol durante el embarazo, que se denomina también como síndrome alcohólico fetal
-Otros fármacos que han mostrado ser teratogénicos (capaces de originar malformaciones) a nivel experimental son:
*Progesterona
*Glucocorticoides
*Antiepilépticos
*Warfarina
*Exceso de vitaminas
También se han observado alteraciones genéticas que favorecen la aparición de estas anormalidades:
Con carácter familiar: es decir, dentro de una misma familia existen varios casos
Que acompañan a alteraciones cromosómicas
Asociadas con síndromes hereditarios
Signos y síntomasLa presencia de síntomas es variable dependiendo del trastorno y su gravedad. Muchas de estas anomalías se detectan en el nacimiento, sobre todo si producen síntomas.
Los defectos cardiacos pueden causar diferentes síntomas:
Dificultad para respirar
Ritmo cardiaco anormal
Fatiga
Dolor en el pecho
Desmayo al ejercitarse
Piel y uñas azuladas
DiagnósticoEn algunos casos se detectan durante el embarazo, en otros al momento del nacimiento y unos pocos son detectados tiempo después. El seguimiento y tratamiento médico deben iniciarse en cuanto se establece el diagnóstico.
TratamientoDespués de evaluar la gravedad de la alteración, el médico determinará el tratamiento más apropiado. A veces no es necesario ningún tratamiento y sólo requiere vigilancia. Sin embargo, el paciente deberá llevar una dieta o hacer cambios en su estilo de vida, y visitas regulares con el cardiólogo. En otros casos es posible tratar las alteraciones cardiacas mediante intervención quirúrgica.
Con carácter familiar: es decir, dentro de una misma familia existen varios casos
Que acompañan a alteraciones cromosómicas
Asociadas con síndromes hereditarios
Signos y síntomasLa presencia de síntomas es variable dependiendo del trastorno y su gravedad. Muchas de estas anomalías se detectan en el nacimiento, sobre todo si producen síntomas.
Los defectos cardiacos pueden causar diferentes síntomas:
Dificultad para respirar
Ritmo cardiaco anormal
Fatiga
Dolor en el pecho
Desmayo al ejercitarse
Piel y uñas azuladas
DiagnósticoEn algunos casos se detectan durante el embarazo, en otros al momento del nacimiento y unos pocos son detectados tiempo después. El seguimiento y tratamiento médico deben iniciarse en cuanto se establece el diagnóstico.
TratamientoDespués de evaluar la gravedad de la alteración, el médico determinará el tratamiento más apropiado. A veces no es necesario ningún tratamiento y sólo requiere vigilancia. Sin embargo, el paciente deberá llevar una dieta o hacer cambios en su estilo de vida, y visitas regulares con el cardiólogo. En otros casos es posible tratar las alteraciones cardiacas mediante intervención quirúrgica.